VIP - neuropeptyd regulujący funkcje układu nerwowego
VIP jest przedmiotem badań naukowych w obszarze neuropeptydy. W bazie PubMed dostępnych jest 41737 publikacji dotyczących tego związku, co wskazuje na szerokie zainteresowanie naukowe. Niniejsza strona zawiera informacje naukowe o tym peptydie zgodne z aktualnym stanem wiedzy. Wszystkie informacje mają charakter wyłącznie edukacyjny i nie stanowią porady medycznej. VIP jest dostępny wyłącznie jako research chemical - substancja do badań naukowych, nie lek.
Co badają naukowcy
- Regulacja funkcji neuroendokrynnych i homeostazy
- Modulacja percepcji bólu
- Wpływ na nastrój i zachowania społeczne
Ważne informacje
- Relatywnie dobrze zbadany: 41737 publikacji w PubMed, jednak dane kliniczne na ludziach mogą być ograniczone
- Dostępny jako research chemical - brak regulacyjnej kontroli jakości jak w lekach
- Nie zatwierdzony do stosowania u ludzi przez EMA ani FDA (o ile nie wskazano inaczej)
- Nie figuruje na liście WADA, ale status może się zmienić
Dane identyfikacyjne
| Kategoria badawcza | neuropeptydy |
Mechanizm działania
VIP jest neuropeptydem - substancją sygnałową produkowaną przez neurony i komórki glejowe, uczestniczącą w regulacji funkcji ośrodkowego i obwodowego układu nerwowego. Neuropeptydy działają jako neuroprzekaźniki, neuromodulatory lub neurohormony, oddziałując z wysoce specyficznymi receptorami peptydowymi.
Mechanizm działania obejmuje wiązanie do receptorów sprzężonych z białkiem G (GPCR) i aktywację wewnątrzkomórkowych kaskad sygnałowych modulujących pobudliwość neuronów, uwalnianie innych neuroprzekaźników i ekspresję genów. Efekty biologiczne obejmują regulację bólu, nastroju, zachowań społecznych, apetytu, snu i wielu innych funkcji fizjologicznych.
Naturalne neuropeptydy takie jak oksytocyna, wazopresyna czy substancja P były intensywnie badane i część z nich ma zatwierdzone zastosowania kliniczne. Syntetyczne analogi tych peptydów stanowią obiecującą klasę terapeutyczną.
Potencjalne zastosowania badawcze
Regulacja funkcji neuroendokrynnych
Etap: zróżnicowany
Neuropeptydy pełnią kluczowe role w regulacji homeostazy organizmu poprzez oś mózg-ciało. Badania kliniczne z naturalnymi neuropeptydami i ich analogami wykazały możliwość modulacji tych funkcji terapeutycznie.
Regulacja bólu i zapalenia neurogenicznego
Etap: modele zwierzęce i badania kliniczne
Wiele neuropeptydów uczestniczy w modulacji percepcji bólu. Receptory peptydowe są celem nowoczesnych leków przeciwbólowych. Badania na modelach bólu wykazały działanie pro- lub antynociceptywne w zależności od badanego peptydu.
Wpływ na zachowania społeczne i nastrój
Etap: badania kliniczne
Neuropeptydy takie jak oksytocyna i wazopresyna są intensywnie badane w kontekście zachowań społecznych, zaufania i empatii. Badania kliniczne z podaniem donosowym tych peptydów wykazały modulację zachowań społecznych.
Status prawny i regulacyjny
VIP nie posiada zatwierdzonego statusu leku w Polsce, Unii Europejskiej ani Stanach Zjednoczonych (o ile nie wskazano inaczej w opisie konkretnego związku). Europejska Agencja Leków (EMA) ani Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) nie wydały pozwolenia na dopuszczenie do obrotu tego peptydu do stosowania u ludzi w ogólnym wskazaniu badawczym.
W Polsce VIP funkcjonuje jako tzw. research chemical - substancja dostępna legalnie wyłącznie do celów badań naukowych, nie do stosowania u ludzi. Nie figuruje na liście substancji kontrolowanych ani psychoaktywnych w polskim prawie farmaceutycznym.
VIP nie figuruje na liście substancji zakazanych WADA według dostępnych informacji, jednak status ten może ulec zmianie wraz z rozwojem badań naukowych.
Nabywcy tego peptydu powinni być świadomi, że jego stosowanie u ludzi pozostaje poza obszarem regulowanym prawem farmaceutycznym i odbywa się na własną odpowiedzialność, bez nadzoru medycznego opartego na zatwierdzonych wskazaniach klinicznych.
Bezpieczeństwo i działania niepożądane
Profil bezpieczeństwa VIP u ludzi jest częściowo udokumentowany w badaniach klinicznych. Dostępna literatura naukowa (41737 publikacji w PubMed) obejmuje pewne dane dotyczące bezpieczeństwa, jednak kompletna ocena długoterminowa wymaga dalszych badań.
W badaniach przedklinicznych nie wykazano ciężkiej toksyczności ostrej przy zastosowaniu dawek badawczych, jednak brak badań klinicznych na ludziach oznacza, że profil bezpieczeństwa, metabolizm i interakcje lekowe u człowieka pozostają nieznane lub niepotwierdzone. Wszelkie informacje dotyczące dawkowania dostępne w internecie mają charakter spekulatywny i nie są poparte rzetelnymi danymi klinicznymi.
Szczególną ostrożność należy zachować u osób z chorobami nowotworowymi, chorobami autoimmunologicznymi, kobiet w ciąży i karmiących, dzieci i młodzieży, oraz osób przyjmujących leki na receptę ze względu na możliwe nieznane interakcje.
Niniejsza strona ma wyłącznie charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej.
Forma i przechowywanie
VIP dostępny jest w obrocie jako research chemical zazwyczaj w formie liofilizatu (proszku liofilizowanego) zamkniętego w fiolkach szklanych. Forma liofilizowana wynika z niestabilności peptydu w roztworze wodnym.
Zgodnie z danymi technicznymi producentów, liofilizat należy przechowywać w temperaturze -20°C, z dala od światła i wilgoci. Stabilność liofilizatu w tych warunkach wynosi zazwyczaj 24-36 miesięcy od daty produkcji. Produkt jest wrażliwy na wielokrotne cykle zamrażania i odmrażania.
Są to dane techniczne producenta research chemicals, nie instrukcja stosowania u ludzi.
Kontekst badawczy
VIP jest intensywnie badanym peptydem w literaturze naukowej. W bazie PubMed zindeksowanych jest 41737 publikacji bezpośrednio lub pośrednio dotyczących tego związku. Wśród najnowszych publikacji znajduje się praca "VIP regulation of embryonic growth...." (Ann N Y Acad Sci, 1996).
Badania obejmują zarówno prace z zakresu biologii molekularnej i biochemii (modele in vitro), jak i badania farmakologiczne na modelach zwierzęcych. Relatywnie szeroka baza naukowa pozwala na wstępną ocenę mechanizmu działania i profilu bezpieczeństwa przedklinicznego.
Stan badań klinicznych na ludziach różni się znacznie w zależności od konkretnego peptydu - od związków z zatwierdzonymi zastosowaniami medycznymi, przez te w fazach badań klinicznych, po związki bez jakichkolwiek danych klinicznych. Status kliniczny VIP należy weryfikować w rejestrze ClinicalTrials.gov oraz bazach regulacyjnych EMA i FDA.
Podobne peptydy i porównania
BPC-157 - Jeden z najszerzej badanych peptydów regeneracyjnych - punkt odniesienia dla wielu badań peptydowych.
GHK-Cu - Tripeptyd miedzi o wszechstronnych właściwościach regeneracyjnych i jednym z najlepszych profili bezpieczeństwa.
Gdzie kupić VIP
Polskie sklepy
| Dostawca | Kraj | Ostatnie COA | Sklep |
|---|---|---|---|
| SlavicLabs | Polska | — | → sklep |
PeptydyPolska.pl nie jest powiązany z żadnym dostawcą. Linki prowadzą do zewnętrznych sklepów.
Gdzie kupić VIP
Polskie sklepy
| Dostawca | Kraj | Ostatnie COA | Sklep |
|---|---|---|---|
| SlavicLabs | Polska | — | → sklep |
PeptydyPolska.pl nie jest powiązany z żadnym dostawcą. Linki prowadzą do zewnętrznych sklepów.
Najczęściej zadawane pytania
Źródła naukowe
Dane identyfikacyjne: PubChem (NCBI). Liczba badań i cytowania: PubMed (NCBI). Dane pobrane automatycznie — aktualizacja przy każdym uruchomieniu generatora.
- Hill JM, McCune SK, Alvero RJ. VIP regulation of embryonic growth.. Ann N Y Acad Sci, 1996. DOI: 10.1111/j.1749-6632.1996.tb17488.x
- Moody TW, Hill JM, Jensen RT. VIP as a trophic factor in the CNS and cancer cells.. Peptides, 2003. DOI: 10.1016/s0196-9781(02)00290-5
- Gozes I, Brenneman DE. VIP: molecular biology and neurobiological function.. Mol Neurobiol, 1989. DOI: 10.1007/BF02740606
- Cunha-Reis D, Caulino-Rocha A. VIP Modulation of Hippocampal Synaptic Plasticity: A Role for VIP Receptors as Therapeutic Targets in Cognitive Decline and Mesial Temporal Lobe Epilepsy.. Front Cell Neurosci, 2020. DOI: 10.3389/fncel.2020.00153
- Gupta M, Kumar H, Kaur S. Vegetative Insecticidal Protein (Vip): A Potential Contender From Bacillus thuringiensis for Efficient Management of Various Detrimental Agricultural Pests.. Front Microbiol, 2021. DOI: 10.3389/fmicb.2021.659736